SARSの強化

Scientific Reports volume 13、記事番号: 4690 (2023) この記事を引用

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ラテラルフロー抗原検査は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックにおいて広く使用されており、より迅速な診断検査結果を可能にし、感染者の隔離によるウイルスのさらなる拡散を防止します。 このスクリーニングは、標的タンパク質を正常に検出し、偽陰性を回避するために、満足のいく感度を示すテストで実行する必要があります。 この研究の目的は、市場の既存の検査で主張されている検出限界に匹敵する低濃度の SARS-CoV-2 ヌクレオカプシドタンパク質を検出できる側方流動検査を作成することでした。 そのためには、プロトタイプの研究開発中に、プロトタイプがこれらの基準と一致するまで、いくつかの調整が必要でした。 テストラインの抗体濃度を高め、コンジュゲートパッドとニトロセルロース膜の間に膜間を追加するという提案された代替案は、感度を4倍に高めることができ、「側方流動膜間イムノアッセイテスト」（LFIIT）と呼ばれる新しい迅速検査プロトタイプを生成することができました。 。 このプロトタイプは、手頃な価格と製造プロセスの簡素性を維持しながら、適切な検出限界 (2.0 ng mL-1) を示しました。

2019年12月、中国湖北省武漢市で数人の患者が原因不明の肺炎のような呼吸器症状で入院したが、その後の研究で武漢の華南海産物・野生生物市場が感染拡大に関連している可能性があるという有力な証拠が示された。 原因物質は、オルソコロナウイルス亜科に属するサルベコウイルス亜属のベータコロナウイルスとして同定され、当初は2019-nCoVと命名され、後にSARS-CoV-21と改名された。

コロナウイルスはエンベロープを持った一本鎖プラスセンス RNA ウイルスで、主に気道に影響を与えますが、神経、腸、肝臓への影響も引き起こす可能性があります 2,3。 2019年12月までに、6種類のコロナウイルスが人に感染することが知られており、そのうち4種類は軽度のインフルエンザのような症状を引き起こし、残りの2種類、SARS-CoVとMERS-CoV4、5、6は病原性の高い流行の原因となっていました。 同様に、2020 年 3 月に世界保健機関 (WHO) は、SARS-CoV-27,8 によって引き起こされる新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) を世界的なパンデミックであると宣言しました。

SARS-CoV-2 は SARS-CoV と 79.5% の遺伝的類似性を共有しており、ウイルス粒子の集合は、膜 (M)、ヌクレオカプシド (N)、エンベロープ (E) およびスパイク (S) タンパク質の 4 つの主要な構造タンパク質に依存しています。非構造タンパク質と付属タンパク質9,10。 SARS-CoV-2 の主な感染方法は、ウイルスの表面に三量体構造を示すスパイク糖タンパク質に依存しています。 これは、S1 と S2 の 2 つのサブユニットで構成されます。S1 には受容体結合ドメイン (RBD) があり、宿主細胞における SARS-CoV-2 の主要な受容体であるアンジオテンシン変換酵素 2 (ACE2) との結合を担っています 11。 このため、スパイクタンパク質は、新型コロナウイルス感染症（COVID-1912）の治療薬やワクチンの研究開発において大きな注目を集めてきました。 しかし、スパイクタンパク質は、SARS-CoV-2のさまざまな変異体の遺伝子変異によって最も影響を受ける構造タンパク質でもあり、これは抗体認識に重要な変化をもたらし、診断検査やワクチンに影響を与えます13。 同様の研究では、N タンパク質は変異体間でより保存されており、その変異はこれまでのところ迅速診断検査における抗体結合に影響を及ぼさないため、SARS-CoV-2 抗原迅速検査のより良い標的となっていることが示されています 14。

迅速検査には、訓練を受けた人員や機器が必要で、結果が得られるまでに長い時間がかかる従来の検査法に比べて、いくつかの利点があります15。 さらに、抗原検査は患者の感染力の状態とよく相関する傾向があり、分子的手法と比較すると、感染者を隔離しウイルスの蔓延を軽減するための強力なツールであることが明らかになりました16。